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上海联迈生物工程有限公司(LMAI Bio) 是一家经营生物、仪器、试剂、耗材等科研产品的高新技术生命科学公司,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力, 已成为国内生命科学领域产品的一家供应商,代理许多国际先进水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊 断等多个研究及应用领域。 公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得一致好评。 特别是生物试剂和细胞产品更是种类齐全、价格实惠,美国原装进口原代细胞,专业培养基,常用传统培养基,细胞培养用的相关试剂,氨基酸,抗生素,维他命类产品品种齐全,试剂耗材种类繁多。 公司的规模和产品种类日益扩大和更新,我们一直秉承着代理优质品牌的产品,服务好每一位顾客,将好的科学技术和方法推荐顾客的服务宗旨为广大客户提供各类服务,产品、技术咨询、国际国内信息。联迈生物(LMAI Bio) 以「为生命科学发展贡献力量」为己任,已与多家国际知名厂商达成了长期合作协议,主要包括 Affymetrix(eBioscience)、PeproTech、Prospecbio、QIAGEN、Genwaybio、Quidel、Bio-Techne(RnD、Novus)、Roche、abcam、CST、BD 、SIGMA,Bioporto 等。联迈生物 (LMAI Bio) 时刻跟踪新科技,密切关注国内外科研动态和新兴公司的发展,力争为中国用户引进更多、更好、更新的技术和产品。联迈生物(LMAI Bio) 不仅为客户提供「高质量的产品」,同时也提供「优质的服务」,公司拥有一批基础知识扎实、产品知识丰富的销售人员,以及在生命科学领域经验丰富并且十分专业的技术支持团队,随时为客户提供技术咨询和售后服务。 主营产品/服务: 试剂盒:ELISA 试剂盒、免疫组化试剂盒、分子生物学试剂盒、细胞凋亡试剂盒。 
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养细胞干货收藏版 | 细胞培养常见问题详解

人阅读 发布时间:2021-10-28 15:36

养细胞是一件戳心戳肺的事情,你要像对待你女朋友那样仔细的爱护她,呵护她。如果你能意识到这一点的话,相信你的细胞肯定能养得好,下面我就向大家简单介绍一下大家在细胞培养时经常会遇见的一些问题。

 

1、如何选用特殊细胞系培养基? 

培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。

 2、什么时候更换培养基? 

视细胞生长密度而定,或遵照细胞株基本数据上的更换时间,按时更换培养基即可。

 3、细胞培养中途是否能更换不同的培养基? 

不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应的细胞培养基,若骤然使用和原先提供的培养条件不同的培养基,细胞大都无法立即适应,造成细胞无法存活。

 4、细胞培养中途是否能更换不同的血清种类? 

不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源,所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清,,在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。

 5、保存血清的最好方法是 

建议将血清从冷冻箱取出后,先置于 2~8 ℃ 冰箱使之融解,然后在室温下使之全融。但必须注意的是,融解过程中必须规则地摇晃均匀。

 6、如何解冻血清不会使其质量受损 

建议将血清从冷冻箱取出后,先置于 2~8 ℃ 冰箱使之融解,然后在室温下使之全融。但必须注意的是,融解过程中必须规则地摇晃均匀。

 7、血清解冻后有絮状沉淀物怎么办 

血清中沉淀物的出现有许多种原因,但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。

 

但这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。若欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以 400 g 稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞您的过滤膜。

 8、为什么要热灭活血清 

加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件,刺激平滑肌收缩,细胞和血小板释放组胺,激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究,培养 ES 细胞,昆虫细胞和平滑肌细胞时,推荐使用热灭活血清。

 9、什么是FBS, FCS, CS, HS ? 

FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思, 两者都是指胎牛血清, FCS 是错误的表达, 请不要再使用。CS (calf serum) 则是指小牛血清。HS (horseserum) 则是指马血清。

 10、悬浮性细胞应如何传代处理? 

一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中, 稀释细胞浓度即可, 若培养液太多时, 可将培养角瓶口端稍微抬高, 直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶, 加入新鲜培养基稀释至适当浓度, 重复前述步骤即可。

 11、将一般动物细胞离心下来,其离心速率应为多少转速 

如果要回收动物细胞, 其离心速率一般为300xg (约1,000rpm),5 - 10 分钟, 过高之转速, 将造成细胞死亡。

 12、如何配置细胞冻存液 

动物细胞冷冻保存时最常使用的冻存液是含5 - 10 %DMSO 和90 - 95 % 原来细胞生长所用的新鲜培养基均匀混合。注意:由于DMSO 稀释时会放出大量热能, 故不可将DMSO 直接加入细胞液中, 必须使用前先行配制完成。

 

13、

冻存细胞时, 细胞冷冻管内应有多少细胞浓度? 

冷冻管内细胞数目一般为1x106 cells/ml vial, 融合瘤细胞则以5x106 cells/ml vial 为宜

 14、购买的细胞死亡或细胞存活率不佳的可能原因? 

研究人员在细胞培养时出现存活率不佳, 常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后, 加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80 °C 太久。

15、如何避免沉淀物的产生? 

我们建议您在使用血清的时候,注意下列的操作:

(1)  解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃),非常容易产生沉淀物。

(2)  解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。

(3)  请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。

(4)  血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。

(5)  若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。

 

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